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  新生儿先天性代谢异常疾病的症状在婴儿阶段普遍不明显，必须藉由「新生儿筛检」早期发现。如果接获筛检疑阳性之通知，也要尽早让宝宝接受进一步确认检查，才能即早治疗，不伤害宝宝的健康。

只需微量脚跟血21项筛检好给力

    国民健康署提供21项新生儿先天性代谢异常疾病筛检(以下称新生儿筛检)之检验费用减免，只要新生儿出生48小时采取微量脚跟血，就可以完成21项新生儿筛检，虽多数疾病的发生率约在万分之一以下，但若未经适当治疗，有可能造成永久的神经与身体损害后遗症，及早确诊与治疗将有更好的生活！

台湾常见遗传性疾病「蚕豆症」 不可轻忽！

全国新生儿筛检率达99%以上，108年发现异常个案数3,888人，其中以G6PD(俗称蚕豆症)个案最多(3,522人)。蚕豆症是台湾地区常见的遗传性疾病，大约每100个宝宝就有3个，只要宝宝接受新生儿筛检，就能及早发现并给予预防，所以在尚未知道筛检结果前，请不要让宝宝、衣服或用品接触萘丸(俗称臭丸；樟脑丸)或其气味，也不要任意服用药物，以避免溶血性贫血之可能发生。

早期筛检很重要勿为保险错过黄金期

新生儿筛检不会影响爸妈为宝宝投保的权益，金融监督管理委员会早于101年即函请各保险公会，针对卫生福利部公告之新生儿筛检项目之疾病，只要投保年龄为0岁新生儿，应排除等待期间规范。国民健康署慎重呼吁，请家长切勿为了保险，延后新生儿先天性代谢异常疾病筛检，而错过治疗黄金期，也请保险经纪人切勿提供错误讯息给家长。